机译:XIAP缺乏症:独特的原发性免疫缺陷,最好分类为X连锁的家族性吞噬性淋巴细胞组织细胞增生症,而不是X连锁的淋巴增生性疾病
机译:XIAP缺乏症:一种独特的原发性免疫缺陷,最好分类为X连锁的家族性吞噬性淋巴细胞组织细胞增生症,而不是X连锁的淋巴增生性疾病。
机译:家族性吞噬性淋巴细胞组织细胞增生症和X连锁淋巴细胞增生性疾病
机译:X连锁的凋亡抑制剂(XIAP)缺乏:除吞噬性淋巴细胞组织细胞增生症外的其他表现形式
机译:X-Libented Dysgammaglobulinemia由雄性XIAP突变引起
机译:通过逆转录病毒介导的基因疗法纠正X连锁的丙种球蛋白血症小鼠模型中Btk缺乏症。
机译:免疫生物学:XIAP缺乏症:一种独特的原发性免疫缺陷最好分类为X连锁的家族性吞噬性淋巴细胞组织细胞增生症而不是X连锁的淋巴增生性疾病
机译:Epstein-Barr病毒在X连锁淋巴组织增生性疾病中诱导了噬血细胞性淋巴组织细胞增多症
机译:与人类menkes病相似的隐性X连锁突变小鼠铜代谢的原代生化缺陷